药学院（深圳）前沿科技讲座第七十六讲：药物分子发展过程中的有机合成创新—合理设计与偶然发现

报告人：马大为  院士，中国科学院上海有机化学研究所

时  间：2023年10月11日（周三）15:00

地  址：西教讲学厅

报告人介绍：

马大为院士，1984年毕业于山东大学化学系，1989年于中国科学院上海有机化学研究所获博士学位。1990-1994年在美国匹兹堡大学化学系和Mayo Clinic神经化学和神经生物学研究部进行博士后研究。1994年回到中国科学院上海有机化学研究所工作，2019年当选中国科学院院士。现任中国科学院上海有机化学研究所研究员、南方科技大学讲座教授等职务。研究方向为化学生物学导向的有机合成，药物化学。已发表论文300余篇。他发展的偶联反应曾被数千次用于生物活性小分子的创制以及5个药物的工业化生产，发展的抗肿瘤药物曲贝替定的高效合成路线也进入工业化生产，最近发现的两个激酶抑制剂分别作为治疗神经退行性疾病和肺癌的药物，在欧洲和中国进入了一期临床实验研究。最近获得的奖项包括ACS Cope Scholar Award (2018), 未来科学大奖之“物质科学奖”(2018)，中国科学院杰出科技成就 (2019)等。

本次讲座中，马院士将对药物分子发展过程中一些有机合成方法学的研究进行介绍。具体包括：配体促进的铜催化偶联反应，氨基酸类化合物的直接C-H键官能化，生物活性和药物分子的高效合成等。