薛永波，中山大学“百人计划”引进人才，天然药物化学学科带头人，博士生导师。2011年毕业于中国科学院昆明植物研究所，师从植物资源和植物化学家孙汉董院士。2011–2016年，先后任华中科技大学同济药学院讲师、副教授。2017–2018年，The University of Queensland （SCMB)访问学者，合作导师 Prof. Craig M Williams。2019年加入中山大学，现任药学院（深圳）“百人计划”副教授，中药与天然药物教研室副主任，现代中药与创新天然药物课题组负责人。近年来，在Angewandte Chemie International Edition，Chemical Science，Organic Letters等国际知名期刊发表SCIE论文120余篇；其中第一和通讯作者SCIE论文逾50篇。申请国家发明专利10项(已授权7项)。受邀任《Frontiers in Microbiology》Associate Editor、《Chinese Chemistry Letters》青年编委；国家自然科学基金项目、广东省自然科学基金项目通讯评审专家；中国植物学会会员、中国药学会会员、美国化学会会员、中国化学会会员；Organic Letters等30余种学术期刊特邀审稿人。
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电子邮箱
xueyb@mail.sysu.edu.cn; yongbo.xue@hotmail.com
学科专业
天然药物化学
个人经历
2001–2005 大理大学，理学学士
2005–2008 大理大学/中国科学院昆明植物研究所，医学硕士（导师：钱金栿 教授/赵勤实 研究员）
2008–2011 中国科学院昆明植物研究所，理学博士（导师：孙汉董院士）
2011–2016 华中科技大学同济药学院中药与天然药物化学系，讲师，硕导
2016–2019 华中科技大学同济药学院中药与天然药物化学系，副教授，硕导
2017–2018 The University of Queensland （SCMB)，访问学者（导师：Prof. Craig M Williams）
2019至今中山大学药学院（深圳），“百人计划”副教授、硕导、博导
研究方向
中药及天然药物化学、化学生物学：
[1] 中药药用植物及其内生菌的化学物质基础研究
[2] 海洋生物新颖活性物质的结构与生物功能研究
[3] 开展天然有机化合物为探针的化学生物学研究
[4] 天然先导化合物结构改造、优化和成药性研究
授课课程
本科生：主讲《天然药物化学》、《天然药物化学实验》；参与《现代综合制药大实验》、《波谱分析实例》和《医药发展史》
研究生：主讲《天然药物化学研究方法》
科研项目
[1] 深圳科创委基础研究重点项目（JCYJ20200109142215045），状态：在研，角色：主持。
[2] 国家自然科学基金面上项目（21977120），状态：在研，角色：主持。
[3] 中山大学“百人计划”启动基金（75110-18841218），状态：结题，角色：主持。
[4] 国家自然科学基金面上项目（31770379），状态：结题，角色：主持。
[5] 国家自然科学基金应急项目（81641129），状态：结题，角色：主持。
[6] 国家自然科学基金青年项目（31200258），状态：结题，角色：主持。
[7] 2021年中山大学高校基本科研业务费青年教师团队项目，状态：结题，角色：项目骨干。
[8] 湖北省自然科学基金面上项目（2012FFB02333），状态：结题，角色：主持。
[9] 科技部国家高技术研究发展计划(“863计划”)项目（2014AA022207），状态：结题，角色：主要参与者（第六）。
[10] 科技部国际科技合作与交流专项项目（2013DFG32950），状态：结题，角色：主要参与者（第三）。
发明专利
[1] 薛永波，吴梅芳，肖柔，苏向东，一种细轴荛花叶提取物的制备方法及其应用，申请号：202110970211.8，申请日：2021.08.23。
[2] 薛永波，贾舒杰，苏向东，曾子谦，一种真菌来源的聚酮类化合物及其制备方法与应用，申请号：CN 202210626905.4。
[3] 薛永波，苏向东，邓文斌，何鑫，曾子谦，一种彝药齿叶蓼提取物及其制备方法和抗癌应用，申请号：202111002858.8，申请日：2021.08.30。
[4] 薛永波，贾舒杰，苏向东，严文思，一种红千层内生真菌及其应用，申请号：CN202111239691.7，申请日：2021.10.25。
[5] 张勇慧，薛永波，郭翼，朱虎成，王小川，具有抗阿尔兹海默病活性的化合物及其制备方法和应用，申请号：CN201810556312.9，授权日：2020.08.04。
[6] 张勇慧，薛永波，郭翼,朱虎成，王小川，贯叶连翘提取物及其制法和制备抗阿尔兹海默病药的应用，申请号：CN201810556307.8，授权日：2020.07.10。
[7] 张勇慧，薛永波，郭翼，张娜，张锦文，贯叶连翘次生代谢产物中具有乙酰胆碱酯酶抑制作用化合物及分离制备和用途，申请号：CN201710277708.5，授权日：2020.05.19。
[8] 张勇慧，何艳，乔玉本，李琴，朱虎成，胡正喜，薛永波，汪建平，真菌次生代谢产物中具有抗菌活性化合物的分离制备及用途，申请号：CN201710951372.6，授权日：2020.07.28。
[9] 张勇慧，齐昌兴，高炜熙，张锦文，薛永波，汪建平，土壤土曲霉次生代谢产物中抗阿尔茨海默病化合物及分离制备，申请号：CN201610503931.2，授权日：2020.02.14。
[10] 张勇慧，胡琳珍，薛永波，张锦文，王珍珍，地耳草中具有抗EB病毒和抗卡波氏肉瘤相关疱疹病毒作用化合物及其制法及应用，申请号：CN201610021078.0，授权日：2017.12.12。
[11] 张勇慧，陈春梅，朱虎成，汪建平，薛永波，张锦文，具有肿瘤细胞G1期阻滞作用的化合物及其制备和应用，申请号：CN201510521102.2，授权日：2017.06.13。
代表论著
[1]Wu Y, Su X, Lu J, Wu M, Yang SY, Mai Y, Deng W, Xue Y. In vitro and in silico analysis of phytochemicals from Fallopia dentatoalata as dual functional cholinesterase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease. Front. Pharmacol.2022. DOI: 10.3389/fphar.2022.905708. (2020JCR-Q1)
[2]Wu M, Su X, Wu Y, Luo Y, Guo Y, Xue Y. Glycosylated coumarins, flavonoids, lignans and phenylpropanoids from Wikstroemia nutans and their biological activities. BeilsteinJ.Org.Chem.2022; 18: 200–207. DOI: 10.3762/bjoc.18.23. (2020JCR-Q2)
[3]Jia S, Su X, Yan W, Wu M, Wu Y, Lu J, He X, Ding X, Xue Y. Acorenone C: A New Spiro-Sesquiterpene from a Mangrove-Associated Fungus, Pseudofusicoccum sp. J003. Acorenone C: A New Spiro-Sesquiterpene from a Mangrove-Associated Fungus, Pseudofusicoccum sp. J003. Front. Chem. 2021; 9: 780304. DOI: 10.3389/fchem.2021.780304 (2020JCR-Q2)
[4]Su X, Wu Y, Wu M, Lu J, Jia S, He X, Liu S, Zhou Y, Xing H, Xue Y. Regioisomers Salviprolin A and B, Unprecedented Rosmarinic Acid Conjugated Dinorditerpenoids from Salvia przewalskii Maxim. Molecules. 2021; 26(22): 6955. DOI: 10.3390/molecules26226955. (2020JCR-Q2)
[5]Zhang N, Shi Z, Guo Y, Xie S, Qiao Y, Li XN, Xue Y, Luo Z, Zhu H, Chen C, Hu L, Zhang Y: The Absolute Configurations of Hyperilongenols A–C: Rare 12,13-Seco-Spirocyclic Polycyclic Polyprenylated Acylphloroglucinols with Enolizable β,β′-Tricarbonyl Systems from Hypericum longistylum Oliv. Org. Chem. Front. 2019; 6: 1491–502. DOI:10.1039/C9QO00245F. (2020JCR-Q1)
[6]Guo Y, Tong Q, Zhang N, Duan X, Cao Y, Zhu H, Xie S, Yang J, Zhang J, Liu Y, Xue Y, Zhang Y: Highly functionalized cyclohexanone-monocyclic polyprenylated acylphloroglucinols from Hypericum perforatum induce leukemia cell apoptosis. Org. Chem. Front. 2019; 6: 871–24. DOI:10.1039/C8QO01268G. (2020JCR-Q1)
[7]Xie S, Wu Y, Qiao Y, Guo Y, Wang J, Hu Z, Zhang Q, Li X, Huang J, Zhou Q, Luo Z, Liu J, Zhu H, Xue Y, Zhang Y: Protoilludane, Illudalane, and Botryane Sesquiterpenoids from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. TJ507A. J. Nat. Prod. 2018; 81: 1311–20. DOI:10.1021/acs.jnatprod.7b00889. (2020JCR-Q1)
[8]Li H, Sun W, Deng M, Qi C, Chen C, Zhu H, Luo Z, Wang J, Xue Y, Zhang Y: Asperversins A and B, Two Novel Meroterpenoids with an Unusual 5/6/6/6 Ring from the Marine-Derived Fungus Aspergillus versicolor. Mar. Drugs 2018; 16: 177. DOI:10.3390/md16060177. (2020JCR-Q1)
[9]Zhu H, Chen C, Tong Q, Yang J, Wei G, Xue Y, Wang J, Luo Z, Zhang Y: Asperflavipine A: A Cytochalasan Heterotetramer Uniquely Defined by a Highly Complex Tetradecacyclic Ring System from Aspergillus flavipes QCS12. Angew. Chem. Int. Ed. 2017; 129: 5242–46. DOI:10.1002/ange.201701125. (2020JCR-Q1)
[10]Guo Y, Zhang N, Chen C, Huang J, Li XN, Liu J, Zhu H, Tong Q, Zhang J, Luo Z, Xue Y, Zhang Y: Tricyclic Polyprenylated Acylphloroglucinols from St John’s Wort, Hypericum perforatum. J. Nat. Prod. 2017; 80: 1493–504, DOI:10.1021/acs.jnatprod.6b01178. (2020JCR-Q1)
[11]Hu Z, Wu Y, Xie S, Sun W, Guo Y, Li XN1, Liu J, Li H, Wang J, Luo Z, Xue Y, Zhang Y: Phomopsterones A and B, Two Highly Functionalized Ergostane-type Steroids from the Endophytic Fungus Phomopsis sp. TJ507A, Org. Lett. 2017; 19(1): 258–61. DOI: 10.1021/acs.orglett.6b03557. (2020JCR-Q1)
[12]He Y, Hu Z, Sun W, Li Q, Li XN, Zhu H, Huang J, Liu J, Wang J, Xue Y, Zhang Y: Spiroaspertrione A, a Bridged Spirocyclic Meroterpenoid as a Potent Potentiator of Oxacillin against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus from Aspergillus sp. TJ23. J. Org. Chem. 2017; 82(6): 3125–31. DOI:10.1021/acs.joc.7b00056. (2020JCR-Q1)
[13]Tang Y, Xue Y, Du G, Wang J, Liu J, Sun B, Li XN, Yao G, Luo Z, Zhang Y: Structural revisions of a class of natural products: scaffolds of aglycon analogs of fusicoccins and cotylenins isolated from fungi. Angew. Chem. Int. Ed. 2016; 55: 4069–73. DOI: 10.1002/anie.201600313. (2020JCR-Q1)
[14]Zhu H, Chen C, Tong Q, Li XN, Yang J, Xue Y, Luo Z, Wang J, Yao G, Zhang Y: Epicochalasines A and B, Two Bioactive Merocytochalasans Bearing Caged Epicoccine Dimer Units from Aspergillus flavipes. Angew. Chem. Int. Ed. 2016; 47: 3486–90. DOI:10.1002/anie.201511315. (2020JCR-Q1)
[15]Qi C, Bao J, Wang J, Zhu H, Xue Y, Wang X, Li H, Sun W, Gao W, Lai Y, Chen JG, Zhang Y: Asperterpenes A and B, Two Unprecedented Meroterpenoids from Aspergillus terreus with BACE1 Inhibitory Activities. Chem. Sci. 2016; 7: 6563–72. DOI:10.1039/C6SC02464E. (2020JCR-Q1)
[16]Qiao Y, Xu Q, Hu Z, Li XN, Xiang M, Liu J, Huang J, Zhu H, Wang J, Luo Z, Xue Y, Zhang: Diterpenoids of the Cassane Type from Caesalpinia decapetala. J. Nat. Prod. 2016; 79 (12): 3134–42.DOI: 10.1021/acs.jnatprod.6b00910. (2020JCR-Q1)
[17]Zhu H, Chen C, Xue Y, Tong Q, Li XN, Chen X, Wang J, Yao G, Luo Z, Zhang Y: Asperchalasine A, a Cytochalasan Dimer with an Unprecedented Decacyclic Ring System, from Aspergillus flavipes. Angew. Chem. Int. Ed. 2015; 54: 13374–8. DOI: 10.1002/anie.201506264. (2020JCR-Q1)
[18]Chen C, Zhu H, Li XN, Yang J, Wang J, Li G, Li Y, Tong Q, Yao G, Luo Z, Xue Y, Zhang Y.: Armochaeglobines A and B, two new indole-based alkaloids from the arthropod-derived fungus Chaetomium globosum. Org. Lett. 2015; 17(3): 644–7. DOI: 10.1021/ol503666b. (2020JCR-Q1)
[19]Xue Y, Li X, Du X, Li X, Wang W, Yang J, Chen J, Pu J, Sun H: Isolation and anti-hepatitis B virus activity of dibenzocyclooctadiene lignans from the fruits of Schisandra chinensis.Phytochemistry2015; 116: 253–61. DOI: 10.1016/j.phytochem.2015.03.009. (2020JCR-Q2)
[20]Zhu H, Chen C, Yang J, Li XN, Liu J, Sun B, Huang SX, Li D, Yao G, Luo Z, Li Y, Zhang J, Xue Y, Zhang Y:Bioactive Acylphloroglucinols with Adamantyl Skeleton from Hypericum sampsonii. Org. Lett.2014; 16: 6322–5. DOI: 10.1021/ol5030579. (2020JCR-Q1)
[21]Xue Y-B, Yang JH, Li XN, Du X, Pu JX, Xiao WL, Su J, Zhao W, Li Y, Sun HD: Henrischinins A–C: three new triterpenoids from Schisandra henryi. Org. Lett. 2011; 13: 1564–7.DOI: 10.1021/ol200283y.(2020JCR-Q1)
