2019 – 至今,中山大学百人计划” 药学院(深圳)副教授、硕导。主要从事多肽-蛋白的结构与功能性设计。课题组致力于通过分子模拟、深度学习、噬菌体展示等技术,构建并探索生物大分子的结构与功能多样性,设计新颖的功能性平台并应用于体内递送、治疗与诊断。

 

课题组非常注重多学科交叉和高效的互动与交流,让科学变得精彩和有趣。我们的研究手段包括但不限于计算模拟、人工智能、定向进化等技术,这些技术将在我们的研究中得到广泛应用。如果你有理想、有热情、有才华并且对药学研究有浓厚兴趣,欢迎加入我们的团队!我们期待着有多元化背景的优秀人才加入我们,一起开创药学领域的新时代!

 

电子邮箱

wangjunqing@mail.sysu.edu.cn

学科专业

药剂学、计算生物学、CADD、AIDD

个人经历

2011年于Queen Mary University of London获得药物化学学士学位;2012年从Coventry University获得药理学与药物研发硕士学位;2012 – 2013年在山东省医学科学院,国家卫生部生物技术药物重点实验室从事多肽药物研究;2017 – 2019年在香港中文大学师从Yi-Xiang Wang教授,合作导师厦门大学分子影像暨转化医学研究中心刘刚教授,获得分子影像博士学位;2017 – 2019年在哈佛医学院,纳米医学中心进行博士后研究,师从Omid C. Farokhzad教授、Jinjun Shi教授。于20195月加入中山大学药学院(深圳)担任副教授,开展独立研究。

 

研究方向

功能性载脂蛋白递送系统(Apolipoprotein Delivery System)

多特异性非抗体蛋白支架(Scaffold Protein)

构象约束肽(Constrained Peptides)

 

课题组近期基于规范化共识设计提出了基于膜支架蛋白(MSP) APA模拟物通用序列模型,为设计功能性纳米盘系统提供了结构基础和理论指导。在另一项研究中,提出了一种分层高通量分子动力学筛选方法(HHTMDS) 来迭代设计稳定、高生物活性和特异性的订书肽(SPs),为加速环肽药物开发提供了新的可能。课题组近5年在J Am Chem Soc. Angew Chem Int Ed Engl. Acta Pharm Sin B, ACS Nano, Toxins, Adv Drug Deliv Rev, Adv Sci, Acc Chem Res, Langmuir等国际SCI期刊发表论文90余篇。论文总引用5700余次,H指数36。专利: 202111242521.4 中国,202210364480.4 中国。

 

代表论著

1.Chen, L.; Yu, C.; Xu, W.; et al. Dual-Targeted Nanodiscs Revealing the Cross-Talk between Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells and Macrophages. ACS Nano 2023; 17: 3153-3167

2.Xu, D.; Chen, X.; Li, Y.; et al. Reconfigurable Peptide Analogs of Apolipoprotein A-I Reveal Tunable Features of Nanodisc Assembly. Langmuir 2023; 39: 1262-1276

3.Chen, Z.; Wang, X.; Chen, X.; et al. Accelerating therapeutic protein design with computational approaches toward the clinical stage. Computational and Structural Biotechnology Journal 2023; 21: 2909-2926

4.Chen, Z.; Li, Y.; Wang, X.; et al. A high-throughput molecular dynamics screening (HTMDS) approach to the design of novel cyclopeptide inhibitors of ATAD2B based on the non-canonical combinatorial library. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics 2023: 1-16

5.Lv, Y.; Chen, X.; Chen, Z.; et al. Melittin Tryptophan Substitution with a Fluorescent Amino Acid Reveals the Structural Basis of Selective Antitumor Effect and Subcellular Localization in Tumor Cells. Toxins 2022; 14: 428

6.Lv, Y.; Wu, M.; Wang, Z.; et al. Ferroptosis: From regulation of lipid peroxidation to the treatment of diseases. Cell Biology and Toxicology 2023; 39: 827-851

7.Ren, E.; Liu, C.; Lv, P.; et al. Genetically Engineered Cellular Membrane Vesicles as Tailorable Shells for Therapeutics. Advanced Science 2021; 8: 2100460