中山大学药学院(深圳)代谢与衰老实验室

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课题组负责人:王巧平

代谢与衰老实验室 (Laboratory of Metabolism and Aging) 负责人

王巧平 教授 

广东省杰青|药理学教工党支部书记|药理与毒理学教研室主任

目前主要从事代谢与衰老等领域的研究,围绕能量稳态调控这一核心科学问题,从多个层次系统性地回应精准调控面临的三大挑战:营养感知如何驱动能量稳态失衡?如何系统性地发现能量稳态调控靶点及网络?如何实现长效干预以调节能量稳态失衡?为此,申请人构建了“机制解析-靶点发现-转化应用”三位一体的研究体系,系统性推动能量稳态研究从理论创新到临床转化,形成全链条研究范式。目前,共发表论文47篇,总引用4579Google Scholar),其中以第一或通讯作者在Cell Metabolism 2篇,IF:27.7)、Nature Communications 2篇,IF:14.7)、Nature ProtocolsIF:13.1)、Advanced ScienceIF:14.3)、MedComm IF:10.7)、 Cell ReportsIF:7.5)等期刊发表论文24篇。曾获得教育部自然科学一等奖(12/16),澳大利亚NHMRC Early Career Fellowship,主持国家自然科学基金项目(2项)、广东省自然科学基金杰出青年项目。

电子邮箱wangqp7.#.mail.sysu.edu.cn (# 替代 at)

实验室网站http://yxysz.sysu.edu.cn/wangqpgroup/zh-hans

 

 

一、教育经历

2008.09-2010.09  博士联合培养, 伦敦大学卫生与热带医学学院

2005.07-2010.12  理学博士, 中山大学

2001.09-2005.06  理学学士,四川农业大学

 

二、工作经历

2017.10-至今     教授, 中山大学 (Sun Yat-sen University)

2017.10-至今     研究员(兼职), 悉尼大学 (University of Sydney, Australia

2016.03-2017.10  助理研究员,悉尼大学 (University of Sydney, Australia

2012.05-2016.02  讲师,新南威尔士大学医学院(University of NSWAustralia

2011.04-2016.02  研究员,加文医学研究所(Garvan Institute of Medical ResearchAustralia

 

三、研究方向

(1)肥胖发生机制及转化研究

(2)抗衰老药物研发

(3)毒物致病机制及解毒药物研发

 

四、在研项目

  1. 深圳医学科学院 (D2403006)(主持)基于新靶点STT3B开发治疗蘑菇中毒的药物,2025-2027,300万
  2. 深圳科创委面上项目(JCYJ20240813151248062)(主持) 脂肪组织Mtch2通过自噬调控产热的机制研究,2025-2027,30万
  3. 北京元气森林公司(主持) 饮料配方优化及基础理论研究,2025-2027,150万
  4. 中山大学青年教师重点培育项目(主持) MTCH2基因在能量稳态中的作用及机制,2020-2021,30万 人民币
  5. 深圳市面上项目(201908073000449)(主持)基于新靶点的减肥药物研发,2020-2023, 30 万人民币
  6. 国家自然科学基金面上项目(31970934)(主持)无甜味食物导致甜味敏感性增加的机制研究,2020-2023年,58 万人民币
  7. 国家自然科学基金青年项目(31800993)(主持)非营养甜味剂促进食物摄取的研究,2019年-2021年,27 万人民币
  8. 广东省自然科学杰出青年基金(2018B030306002)(主持)高糖导致的甜味敏感性降低的神经和分子机制,2019-2022年,100 万人民币
  9. 澳大利亚NHMRC基金 (APP1124723)(主要参与)Neuronal integration of taste and energy2017年~2021年。 120 万澳元

 

五、代表性论文 

  1. Zhao XY, Zhao BC, Li HL, Liu Y, Wang B, Li AQ, Zeng TS, Hui HX, Sun J, Cikes D, Gheldof N, Hager J, Mi JX, Laybutt DR, Deng YY, Shi YC, Neely GG, Wang QPMTCH2 Suppresses Thermogenesis by Regulating Autophagy in Adipose TissueAdv Sci. 2025 Mar 7:e2416598. doi: 10.1002/advs.202416598.
  2. Wang, B.#, Wan, A.H.#, Xu, Y.#, Zhang, R.X., Zhao, B.C., Zhao, X.Y., Shi, Y.C., Zhang, X., Xue, Y., Luo, Y., et al. (2023). Identification of indocyanine green as a STT3B inhibitor against mushroom alpha-amanitin cytotoxicityNat Commun 14, 2241. https://doi.org/10.1038/s41467-023-37714-3.
  3. Wang Bei#, Xu, Yu#, Wan, A.H#,Guohui Wan*, Qiao-Ping Wang*. Integrating Genome-Wide CRISPR Screens and In Silico Drug Profiling for Targeted Antidote Development.  Nature Protocols 2024. https://doi.org/10.1038/s41596-024-00995-z
  4. Xin-Yuan Zhao#, Ying Liu#, Xuan Zhang#, Ben-Chi Zhao, George Burley, Zhi-Can Yang, Yi Luo, An-Qi Li, Ruo-Xin Zhang, Zhi-Ying Liu, Yan-Chuan Shi, Qiao-Ping WangThe combined effect of metformin and mirabegron on diet-induced obesity. MedComm. 2023; 4:e207. https://doi.org/10.1002/mco2.207.
  5. Wang QP#, Lin YQ, Lai ML, Su Z, Oyston LJ, Clark T, Park SJ, Khuong TM, Lau MT, Shenton V, Shi YC, James DE, Ja WW, Herzog H, Simpson SJ, Neely GG#.PGC1α Controls Sucrose Taste Sensitization in Drosophila. Cell Rep. 2020 Apr 7;31(1):107480. doi: 10.1016/j.celrep.2020.03.044.
  6. Wang QP, Lin YQ, Zhang L, Wilson YA, Oyston LJ, Cotterell J, Qi Y, Khuong TM, Bakhshi N, Planchenault Y, Browman DT, Lau MT, Cole TA, Wong AC, Simpson SJ, Cole AR, Penninger JM, Herzog H, Neely GG. Sucralose Promotes Food Intake through NPY and a Neuronal Fasting ResponseCell Metab. 2016 Jul 12;24(1):75-90 (selected as Nature research highlight and Sci Signaling editorial,BBC news reported,  IF:22.4
  7. Wang QP, Simpson SJ, Herzog H, Neely GG. Chronic Sucralose or L-Glucose Ingestion Does Not Suppress Food IntakeCell Metab. 2017;26(2):279-280(IF:22.4
  8. Valsesia A*Wang QP*, Gheldof N, Carayol J, Ruffieux H, Clark T, Shenton V, Oyston LJ, Lefebvre G, Metairon S, Chabert C, Walter O, Mironova P, Lau P, Descombes P, Viguerie N, Langin D, Harper ME, Astrup A, Saris WH, Dent R, Neely GG, Hager J.  Genome-wide gene-based analyses of weight loss interventions identify a potential role for NKX6.3 in metabolismNat Commun. 2019 Feb 1;10(1):540. 10.1038/s41467-019-08492-8 ()
  9. Orthofer M#, Valsesia A#, Mägi R#, Wang QP, Kaczanowska J, Kozieradzki I, Leopoldi A, Cikes D, Zopf LM, Tretiakov EO, Demetz E, Hilbe R, Boehm A, Ticevic M, Nõukas M, Jais A, Spirk K, Clark T, Amann S, Lepamets M, Neumayr C, Arnold C, Dou Z, Kuhn V, Novatchkova M, Cronin SJF, Tietge UJF, Müller S, Pospisilik JA, Nagy V, Hui CC, Lazovic J, Esterbauer H, Hagelkruys A, Tancevski I, Kiefer FW, Harkany T, Haubensak W, Neely GG, Metspalu A, Hager J*, Gheldof N*, Penninger JM*.. Identification of ALK in ThinnessCell 181, 1–17. DOI:10.1016/j.cell.2020.04.034
  10. Khuong TM, Wang QP, Manion J, Oyston LJ, Lau MT, Towler H, Lin YQ, Neely GG. Nerve injury drives a heightened state of vigilance and neuropathic sensitization in DrosophilaSci Adv. 2019 Jul; 5(7):eaaw4099.(IF:11.5)
  11. Wong AC, Wang QP, Morimoto J, Senior AM, Lihoreau M, Neely GG, Simpson SJ, Ponton F. Gut microbiota modifies olfactory-guided microbial attraction in DrosophilaCurr Biol. 2017 ;27(15):2397-2404(IF:9.2
  12. Wang QP, Lai DH, Zhu XQ, Chen XG, Lun ZR. Human angiostrongyliasis. Lancet Infect Dis 2008; 10: 621-630. (IF:27.5